職位性質(zhì):不限
學(xué)歷要求:學(xué)歷不限
工作經(jīng)驗(yàn):三年以上
專業(yè)要求:不限
職稱要求:不限
外語(yǔ)要求:不限
崗位職貢:
1、全面負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的國(guó)外注冊(cè)申報(bào)工作,依照國(guó)際藥品注冊(cè)法規(guī)和申報(bào)要求,組織進(jìn)行藥品注冊(cè)申報(bào)資料的編寫(xiě)、審核、遞交、缺陷回復(fù)、變更和維護(hù),確保申報(bào)資料的完整性、真實(shí)性、及時(shí)性;
2、掌握注冊(cè)相關(guān)政策、法規(guī)、指南的變化,密切關(guān)注和收集藥監(jiān)局的政策法規(guī)進(jìn)展,定期更新并解讀,完成公司內(nèi)訓(xùn);
3、負(fù)責(zé)與公司相關(guān)部門(mén)就法規(guī)要求進(jìn)行有效溝通,與相關(guān)政府部門(mén)、評(píng)審和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)人員、專家等相關(guān)人員保持良好溝通;
4、推進(jìn)已申報(bào)品種的注冊(cè)進(jìn)展,及時(shí)掌握注冊(cè)藥品的最新動(dòng)態(tài),及時(shí)與相關(guān)人員溝通并協(xié)助完成補(bǔ)充資料,負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)解決藥品研發(fā)及注冊(cè)過(guò)程中的法規(guī)和注冊(cè)問(wèn)題;
5、完成公司領(lǐng)導(dǎo)分配的其他任務(wù)。
任職資格:
1、全日制本科及以上學(xué)歷;藥物分析等相關(guān)專業(yè);
2、具備3年以上國(guó)際藥品注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉國(guó)際藥品注冊(cè)的申報(bào)流程、法規(guī)及文件編寫(xiě);
3、英語(yǔ)6級(jí)及以上;優(yōu)秀的英語(yǔ)書(shū)面及口語(yǔ)表達(dá)能力,能與國(guó)外客戶、官方直接交流。具備國(guó)外相關(guān)法規(guī)資料查閱,檢索能力;
4、參與或主導(dǎo)完成過(guò)至少2個(gè)項(xiàng)目的注冊(cè)申報(bào)工作者優(yōu)先;
5、良好的組織能力、抗壓能力、溝通表達(dá)能力、分析能力;